Mi presento per chi ancora non mi conosce e per la prima volta entra in questo sito, vi chiedo scusa sin da subito se sar\u00f2 un po’ lungo, ma ho qualche cosa di importante da raccontarvi…
\nMi chiamo Maurizio\u00a0Romeo e questo sono io in una foto scattata dal mio telefonino il 19\u00a0agosto del 2006.<\/p>\n

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Quel taglio non\u00a0l\u2019ho deciso per scelta mia, ma perch\u00e9\u00a0nelle\u00a0mattine precedenti il mio\u00a0cuscino andava riempiendosi sempre pi\u00f9 di capelli a causa della chemioterapia\u2026<\/p>\n

Solo 3 mesi prima ero\u00a0stato infatti ricoverato presso l\u2019Ospedale Santa Corona di Pietra Ligure per dei controlli e dopo settimane di esami, forte come un pugno nello stomaco, arriv\u00f2 una diagnosi che mi avrebbe cambiato la vita: Linfoma non Hodgkin a grandi cellule, un tumore del sangue. Una botta fortissima da assorbire e da ammortizzare. A poco pi\u00f9\u00a0di 30 anni \u00a0(ma non c\u2019\u00e8 et\u00e0 che tenga\u2026) hai tanta paura quando senti quelle parole. Da buon sportivo quale sono sempre stato nel corpo e nell\u2019animo per\u00f2, dopo un iniziale e comprensibile scoramento, ho deciso di affrontare la mia battaglia come ho sempre fatto in campo: con una grinta a met\u00e0 fra Gattuso e Montero. Mai domo, grintoso pronto a cercare di aggredire io la malattia, determinato a combatterla con il sorriso ma con la cattiveria di chi alla fine il risultato lo vuole portare a casa. Mi sono sempre detto: \u201dio ci metto tutta la grinta che posso, poi alla fine della partita vedremo chi avr\u00e0 avuto la meglio e, se proprio non dovessi vincere, almeno sapr\u00f2 di aver lottato, con dignit\u00e0 e sorriso sulle labbra, vivendo tutte le emozioni, senza dimenticarmene nemmeno una.\u201d<\/em><\/p>\n

Ho sempre pensato\u00a0che non sarebbe stata una cosa facile e che sarebbe stata lunga, ma testa e cuore mi dicevano che sarei arrivato in fondo come vincitore in quella che era apparsa da subito per me come una maratona di vita\u2026<\/p>\n

Dopo aver affrontato 6 cicli di chemioterapia tra il 27 luglio e il 15 novembre 2006, per fortuna la malattia \u00e8 andata in remissione e da allora sono seguito solo tramite visite ambulatoriali di controllo a cadenza regolare che proseguo comunque a livello di prevenzione anche dopo la dichiarazione di guarigione.<\/p>\n

Nel luglio 2006 sono diventato blogger quasi per caso, solo per tenere la testa occupata in quei momenti difficili\u2026 senza avrei rischiato di pensare troppo e di lasciarmi prendere dallo sconforto. Beh, quella cosa nata quasi per caso\u00a0con il tempo mi ha portato a importanti collaborazioni sia nel mondo del web che sulla carta stampata\u00a0come avvenuto con\u00a0Tuttosport.\u00a0Anche a distanza di tempo rileggere\u00a0il mio nome a firma di un pezzo su importanti siti del settore, o a firma di un articolo su un giornale nazionale \u00e8 ancora un\u2019emozione fortissima. Impensabile 9 anni fa quando tutto part\u00ec per gioco\u2026.<\/p>\n

C\u2019\u00e8 un messaggio quindi che esce da tutto questo: dalle cose brutte possono nascere cose splendide. Bisogna per\u00f2 ricordarsi sempre cosa si \u00e8 vissuto e che non\u00a0si \u00e8 mai arrivati. Come cantava il mio concittadino De Andr\u00e9 in Via del Campo: \u201cdai diamanti non nasce niente dal letame nascono i fior\u201d<\/i>.<\/p>\n

Spero allora che raccontando questa mia esperienza possa arrivare\u00a0bel messaggio di speranza a\u00a0quelli che ora stanno lottando contro queste brutte malattie e a\u00a0chi sta loro vicino, persone a cui va il mio pensiero ogni giorno. La speranza ci deve aiutare a guardare sempre avanti, perch\u00e9 anche dagli avvenimenti brutti della vita che ci colpiscono pu\u00f2 arrivare qualcosa di veramente bello. Non molliamo. Mai. Saremo noi a battere la Bestia e festeggeremo insieme. Il 27 luglio e il 15 novembre sono per me due nuove date di nascita, o di rinascita che dir si voglia. Giorni da festeggiare e da condividere. Giorni di speranza e per questo ho scelto questa data di met\u00e0 novembre per lanciare questa iniziativa.<\/p>\n

Nel\u00a02016 ricorrer\u00e0 il \u201cdecennale\u201d dalla mia battaglia contro il linfoma e pertanto ho pensato pertanto di \u201cfesteggiare\u201d questo evento partecipando a una maratona. Non ho per\u00f2 intenzione che questa mia partecipazione sia fine a s\u00e9 stessa: ho\u00a0pertanto pensato di far s\u00ec che questa potesse essere l’occasione per lanciare un messaggio di speranza che\u00a0potesse aiutare chi ora si trova nelle condizioni in cui mi trovavo io 10 anni fa. Vorrei che quei miei 42.195 m di\u00a0corsa racchiudessero la speranza per chi ora sta lottando, che chi ora fa chemioterapia o la sta iniziando possa\u00a0guardare con speranza a quel ragazzo di 40 anni che 10 anni fa era come loro in un letto e oggi corre la corsa\u00a0pi\u00f9 importante e dura: la mitica Maratona!<\/p>\n

Ho pensato di farlo in un modo speciale: raser\u00f2 infatti a zero i miei capelli (cosa che non ho pi\u00f9 fatto quando\u00a0sono ricresciuti dopo la terapia), a un messaggio a chi ora lotta per la vita. “Non ero uno di voi…io lo sono\u00a0ancora! So cosa sentite e provate e lotto al vostro fianco. Se ce l’ho fatta io ce la potete fare anche voi! Non\u00a0mollate”<\/strong>. Questo sar\u00e0 il segno del mio gesto, perch\u00e9 chi vive quel tipo di “emozione” si sente ancor pi\u00f9 Fratello<\/strong>\u00a0di chi l’ha passata, la sta passando o, purtroppo, la dovr\u00e0 passare. Anche perch\u00e9 in fondo la lotta contro il\u00a0cancro \u00e8 come una maratona: lunga, snervante e difficile, con momenti in cui pensi che forse non ce la farai agiungere fino al traguardo, una gara in cui il “tifo” di chi ti sta accanto \u00e8 benzina per arrivare in fondo, una gara\u00a0in cui dai tutto te stesso e, quando superi la linea dell\u2019arrivo, ti emozioni e senti di aver fatto qualcosa di\u00a0veramente Speciale.<\/p>\n

Per questa ragione ho anche deciso di aprire questo\u00a0blog oggi (in corrispondenza del\u00a09\u00b0 anno dalla mia ultima chemioterapia). Qui verr\u00f2 a a raccontare la mia storia e quella che sar\u00e0 la preparazione alla\u00a0nostra\u00a0maratona. I post del blog verranno successivamente raccolti in un libro e il ricavato della vendita verr\u00e0\u00a0devoluto in beneficenza. Nel periodo di preparazione alla maratona ho intenzione anche di raccogliere fondi\u00a0per la ricerca e ho gi\u00e0 individuato l’associazione verso cui dirigere le donazioni che \u00e8 l’Associazione Giacomo\u00a0Sintini<\/a>. All’interno della pagina<\/a> dedicata all’associazione di Giacomo trovate tutte le informazioni e le coordinate per le donazioni. Insieme a Giacomo vi racconteremo nella massima trasparenza, oltre allo stato delle donazioni, anche la destinazione di\u00a0ogni singolo euro donato.<\/p>\n

Per pubblicizzare l’iniziativa oltre al blog sono anche stati creati\u00a0un profilo twitter\u00a0dedicato (@unpassoallavolt<\/a>), oltre al mio personale (@mau_romeo<\/a>), una pagina\u00a0Facebook<\/a>\u00a0e a quella Google+<\/a>. In previsione vi \u00e8 anche la creazione di un profilo\u00a0Instagram.\u00a0Tutti i riferimenti li trovate in fondo\u00a0alle pagine del sito.<\/p>\n

L\u2019iniziativa ha gi\u00e0\u00a0un suo hashtag dedicato: #unpassoallavolta<\/strong>, che \u00e8 anche il nome di questo sito. Perch\u00e8 per passare dal letto di ospedale alla fine di una maratona ci si arriva proprio cos\u00ec, #unpassoallavolta.<\/p>\n

Voi con me… Io con voi!<\/p>\n

Oggi ho voluto lasciarvi anche questo messaggio video…<\/p>\n